A farmacêutica Merck anunciou nesta sexta-feira (1º) que irá pedir autorização para o uso emergencial de sua pílula experimental contra a covid-19, a molnupiravir. Para reforçar o pedido, a companhia divulgou que seu medicamento reduz o risco de morte e hospitalização em 50%.
Os dados foram divulgados pela empresa e ainda não foram avaliados por outros cientistas.
Com o anúncio, os papéis da Merck saltaram 6,19% no pré-mercado.
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O comprimido age com uma enzima que a Covid-19 utiliza para copiar seu código genético e se reproduzir. Segundo o estudo da farmacêutica, os pacientes que participaram do período de teste e ingeriram o medicamento em até 5 dias após o início dos sintomas tiveram metade da taxa de morte e hospitalização em relação aos que receberam o comprimido inativo.
O estudo contou com 775 adultos infectados por covid-19 leve, moderada, e ainda aqueles que eram considerados de maior risco para desenvolver um quadro grave.
Quanto aos efeitos colaterais, de acordo com o G1, a empresa não especificou quais efeitos foram relatados.
