O Ministério da Saúde poderá solicitar à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a dispensa de registro de medicamentos e vacinas contra a varíola dos macacos (Monkeypox). No entanto, para efetuar o pedido, os tratamentos precisam já estar aprovados no exterior. A liberação foi feita pela Agência nesta sexta-feira (19).
Por conta da varíola dos macacos, o Brasil ativou o COE (Centro de Operações de Emergência em Saúde Pública), visando organizar a atuação do SUS para resposta coordenada à doença, com a elaboração do Plano Nacional de Contingência para Monkeypox.
Brasil negocia compra de vacina, segundo Queiroga
No final de julho, o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, disse que o Brasil estava negociando a compra de vacina contra a varíola dos macacos (monkeypox) junto a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). A fala de Queiroga foi dita ao jornal “Folha de S. Paulo”. Em 23 de julho, a OMS (Organização Mundial de Saúde) declarou a doença como “emergência global de saúde pública”.
De acordo com Queiroga, a Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS) estava avaliando a quantidade necessária de vacinas. A aquisição será feita através de um fundo rotatório (mecanismo internacional de cooperação técnica para acesso a vacinas).
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Queiroga destacou que só existe uma empresa que fabrica a vacina (Bavarian Nordic) e ela não tem representante no Brasil. Por isso, a compra das remessas será feita via Opas.
Segundo o ministro da Saúde, as medidas de contenção de casos da varíola dos macacos estão sendo adotadas no Brasil. Queiroga destacou que todos os casos estão sendo acompanhados e a rede de diagnóstico está “estruturada”.
Nos Estados Unidos e no Canadá, a vacina Imvanex já foi aprovada para a prevenção da varíola dos macacos. Na mesma linha, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) também recomendou a aprovação da ampliação do imunizante.
Nos EUA, a agência regulatória americana FDA também aprovou o uso da ACAM2000, vacina da Sanofi para a prevenção da varíola dos macacos.
